石油液化气销售发票的通知,浙江省物价局关于

日期:2019-11-29编辑作者:政策扶持

2014年07月30日 发布

发布部门: 浙江省物价局 发布文号: 浙价法[2002]393号

发布部门: 南京市国家税务局 发布文号: 宁国税征发[1998]143号 根据苏国税发245号文件规定,为加强我市煤气、自来水、石油液化气行业销售发票管理,强化税收征管,从1998年11月1日起,全市统一启用煤气、自来水、石油液化气销售发票。现就有关事项通知如下,请遵照执行。 一、凡在我市境内从事煤气、自来水、石油液化气销售在向单位、居民销售煤气、自来水、石油液化气收取款项时,必须开具由南京市国家税务局监制的统一发票。 二、煤气、自来水、石油液化气销售发票的规格。 1、“江苏省南京市自来水销售发票”分为手工填开和电脑填开两种,代码分别为040,手工发票规格为150mm×60mm,电脑发票宽度为12厘米,高度为14英寸4等分。 2、“江苏省南京市煤气销售发票”分为手工填开和电脑填开两种,代码分别为042,手工发票规格为120mm×93mm,电脑发票宽度为12厘米,高度为14英寸4等分。 3、“江苏省南京市石油液化气销售发票”为手工填开发票,代码为044,规格为150mm×90mm。 4、以上发票均使用干式复写纸印制,发票联一律套印“全国统一发票监制章”。“全国统一发票监制章”套印至南京市国家税务局。 三、煤气、自来水、石油液化气销售发票的印制。各用票单位按季向各主管国税机关报送季度用量,经主管国税机关审核后,汇同其它发票印制计划报市局,由市局向发票承印厂下达发票印制计划并结算货款。 四、煤气、自来水、石油液化气销售发票的发放。煤气、自来水、石油液化气销售发票由发票承印厂根据市局下达的计划印制后,送主管税务机关验收入库。用票单位按发票领购程序办理发票领购手续。 五、煤气、自来水、石油液化气销售发票的启用及管理要求。 1、煤气、自来水、石油液化气销售发票从1998年11月1日起正式启用,各用票单位自印的收款凭证同时停止使用。 2、根据《中华人民共和国发票管理办法》及其实施细则有关规定,各用票单位必须建立健全发票领用存管理制度,按规定领购、保管、发放、使用发票,并自觉接受税务机关监督检查。 3、各用票单位应建立和完善发票仓储设施,建立发票领用存台帐,按季向主管税务机关报送发票领用存情况。 六、各级国税机关要及时组织用票单位学习发票管理的有关规定,帮助用票单位制定完善发票领购、使用、保管等管理制度,按照税务机关发票管理有关规定,做好煤气、自来水、石油液化气销售发票的使用管理工作。 七、煤气、自来水、石油液化气销售发票使用后,各主管国家税务机关对发票使用情况要强化监控,定期检查,主动帮助完善发票管理工作。

国家食品药品监督管理总局令第 4 号

各市、县人民政府: 当前我省部分地区石油液化气市场由于多方面原因,缺乏充分的市场竞争,近期受国际市场石油价格上涨的影响,价格上涨较快,部分地区居民对此反响强烈。根据《浙江省定价目录》的有关规定,经研究,现就石油液化气价格管理的有关问题通知如下: 一、各地政府应加强对石油液化气市场的调控,合理、公正确定市场准入条件,适当放宽市场准入,培育多个市场主体,规范市场竞争行为,以形成相对充分的市场竞争,稳定市场价格水平。已形成市场竞争,石油液化气价格相对稳定的地方,应对石油液化气实行市场调节价。

《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行。

二、对于目前石油液化气市场竞争尚不充分,甚至存在经营垄断状况的市、县,经市、县人民政府决定,可对石油液化气价格实施必要的管理。

局 长 张勇 2014年7月30日

三、对石油液化气价格实施必要管理的,具体工作由市、县人民政府价格主管部门承担。各地应根据既要有利于企业经营,保证市场供应,又要兼顾群众的经济承受能力,维护社会稳定的原则,结合本地实际,采取限定进销差率或提价申报制度实行必要的管理。具体管理办法由市、县人民政府价格主管部门提出意见,报经市、县人民政府同意后实施,并报省物价局备案。

医疗器械注册管理办法

四、各地价格部门要深入调查研究,定期监测石油液化气市场供求及价格情况,及时向当地政府提出对策措施。在工作中要切实处理好培育市场竞争和实施必要管理的关系,有关情况应及时报告省物价局。

第一章 总 则

云顶国际,第一条 为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。

第二条 在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。

第三条 医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价,以决定是否同意其申请的过程。 医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料,食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。

第四条 医疗器械注册与备案应当遵循公开、公平、公正的原则。

第五条 第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。 境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。 境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给医疗器械注册证。 进口第一类医疗器械备案,备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。 进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给医疗器械注册证。 香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案,参照进口医疗器械办理。

第六条 医疗器械注册人、备案人以自己名义把产品推向市场,对产品负法律责任。

第七条 食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。申请人可以查询审批进度和结果,公众可以查阅审批结果。

第八条 国家鼓励医疗器械的研究与创新,对创新医疗器械实行特别审批,促进医疗器械新技术的推广与应用,推动医疗器械产业的发展。

第二章 基本要求

第九条 医疗器械注册申请人和备案人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系,并保持有效运行。 按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时,样品委托其他企业生产的,应当委托具有相应生产范围的医疗器械生产企业;不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时,样品不得委托其他企业生产。

第十条 办理医疗器械注册或者备案事务的人员应当具有相应的专业知识,熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和技术要求。

第十一条 申请人或者备案人申请注册或者办理备案,应当遵循医疗器械安全有效基本要求,保证研制过程规范,所有数据真实、完整和可溯源。

第十二条 申请注册或者办理备案的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的,应当同时提供原文。引用未公开发表的文献资料时,应当提供资料所有者许可使用的证明文件。 申请人、备案人对资料的真实性负责。

第十三条 申请注册或者办理备案的进口医疗器械,应当在申请人或者备案人注册地或者生产地址所在国家已获准上市销售。 申请人或者备案人注册地或者生产地址所在国家未将该产品作为医疗器械管理的,申请人或者备案人需提供相关证明文件,包括注册地或者生产地址所在国家准许该产品上市销售的证明文件。

第十四条 境外申请人或者备案人应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人,配合境外申请人或者备案人开展相关工作。 代理人除办理医疗器械注册或者备案事宜外,还应当承担以下责任: 与相应食品药品监督管理部门、境外申请人或者备案人的联络; 向申请人或者备案人如实、准确传达相关的法规和技术要求; 收集上市后医疗器械不良事件信息并反馈境外注册人或者备案人,同时向相应的食品药品监督管理部门报告; 协调医疗器械上市后的产品召回工作,并向相应的食品药品监督管理部门报告; 其他涉及产品质量和售后服务的连带责任。

第三章 产品技术要求和注册检验

第十五条 申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的产品技术要求。第一类医疗器械的产品技术要求由备案人办理备案时提交食品药品监督管理部门。第二类、第三类医疗器械的产品技术要求由食品药品监督管理部门在批准注册时予以核准。 产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法,其中性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标。 在中国上市的医疗器械应当符合经注册核准或者备案的产品技术要求。

第十六条 申请第二类、第三类医疗器械注册,应当进行注册检验。医疗器械检验机构应当依据产品技术要求对相关产品进行注册检验。 注册检验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求,注册检验合格的方可进行临床试验或者申请注册。 办理第一类医疗器械备案的,备案人可以提交产品自检报告。

第十七条 申请注册检验,申请人应当向检验机构提供注册检验所需要的有关技术资料、注册检验用样品及产品技术要求。

第十八条 医疗器械检验机构应当具有医疗器械检验资质、在其承检范围内进行检验,并对申请人提交的产品技术要求进行预评价。预评价意见随注册检验报告一同出具给申请人。 尚未列入医疗器械检验机构承检范围的医疗器械,由相应的注册审批部门指定有能力的检验机构进行检验。

第十九条 同一注册单元内所检验的产品应当能够代表本注册单元内其他产品的安全性和有效性。

第四章 临床评价

第二十条 医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。

第二十一条 临床评价资料是指申请人或者备案人进行临床评价所形成的文件。 需要进行临床试验的,提交的临床评价资料应当包括临床试验方案和临床试验报告。

第二十二条 办理第一类医疗器械备案,不需进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械注册,应当进行临床试验。 有下列情形之一的,可以免于进行临床试验: 工作机理明确、设计定型,生产工艺成熟,已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的; 通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的; 通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价,能够证明该医疗器械安全、有效的。 免于进行临床试验的医疗器械目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布。未列入免于进行临床试验的医疗器械目录的产品,通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价,能够证明该医疗器械安全、有效的,申请人可以在申报注册时予以说明,并提交相关证明资料。

第二十三条 开展医疗器械临床试验,应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求,在取得资质的临床试验机构内进行。临床试验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求。

第二十四条 第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的,应当经国家食品药品监督管理总局批准。需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布。

本文由云顶国际发布于政策扶持,转载请注明出处:石油液化气销售发票的通知,浙江省物价局关于

关键词:

【云顶国际】关于开展金属矿山安全管理远程培

2014年07月30日 发布 安监总厅宣教函〔2014〕82号 安监总厅管一函〔2014〕83号 国家食品药品监督管理总局令第 5 号 各省...

详细>>

陕西省物价局,医疗器械生产监督管理办法

发布部门: 深圳市国家税务局 发布文号: 罗湖征收分局:经你分局审核的深圳市燃气集团有限公司《深圳特区自用物资...

详细>>

【云顶国际】药品监督管理总局制定

2014年08月04日 发布 发布部门: 深圳市国家税务局 发布文号: 深国税发[2001]190号海洋石油分局:现将《国家税务总局关...

详细>>

【云顶国际】保护我国中医药发展,医保范围内

云顶国际,四、促进共治,加强宣传教育和社会监督强化部门协作配合。要强化与农业、教育、公安、工商行政管理...

详细>>